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»Such dir einen schönen Stern am Himmel«: Krankheit ALS – Die Geschichte eines Abschieds, by Dorothea Seitz
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Pressestimmen
Dieses Buch ist oft deprimierend. Und auch wieder nicht: […] Weil es zeigt, was Liebe, was Familie vermag. (Jörg Isringhaus Rheinische Post 2018-06-23)Dieses Buch ist nicht nur ein Buch über eine Krankheit, sondern ein bewegendes Plädoyer dafür, den Kampf aufzunehmen. Trotz allem. Immer. (Bayerischer Rundfunk 2018-04-24)Entstanden ist nicht etwa die Schilderung eines tiefen, finsteren Jammertals, sondern die Schilderung der Freude am Leben. (Max Moor ARD/ttt 2018-04-15)offen, direkt und emotional zugleich (Süddeutsche Zeitung/Forum Spitzenmedizin 2018-06-28)Entstanden ist ein Buch, das […] tief vergrabene Gefühle auslöst, das berührt, Hoffnung macht und schockiert. Und doch kann man es kaum aus der Hand legen. (Florian Blaschke prisma 2018-06-26)
Über den Autor und weitere Mitwirkende
Karl-Heinz ZacherKarl-Heinz Zacher, geboren 1969. Noch zu Lebzeiten seiner Frau gründete der studierte Physiker die Initiative faceALS. Gemeinsam mit renommierten Wissenschaftlern möchte er die medizinische Erforschung der Erkrankung vorantreiben - eine beispiellose private deutsche Initiative, von der »vielversprechende Erkenntnisse« (SZ) in der ALS-Forschung erwartet werden. Karl-Heinz Zacher betreibt das Ausflugsrestaurant »St. Emmeramsmühle« und lebt mit seinen vier Kindern Lola 6, Luke 9, Lenny 14 und Helena 16 in München.Dorothea SeitzDorothea Seitz, Cross-Media Autorin aus München, ist seit 30 Jahren medial tätig. Bereits während des Studiums arbeitete sie als Moderatorin und Redakteurin bei diversen Radiostationen, bis sie 1991 zu »Antenne Bayern« wechselte. Dort leitete sie ab 1996 als Unterhaltungschefin die Programmgestaltung. 2001 gründete sie mit drei Mitgesellschaftern das Unternehmen Halle 5 Media GmbH und begann als Autorin und Editorin zu arbeiten. Seit März 2012 publiziert sie als selbstständige Cross-Media-Autorin in den Medienformen Print, Audio, Video, Online und Bühne. Sie ist Gründungsmitglied des gemeinnützigen Vereins Nana – Recover your smile e.V., der kostenlose Schmink- und Fotosessions für an Krebs erkrankte Menschen anbietet.2015 nahm Nina Zacher für ihr geplantes Buchprojekt zu ihr Kontakt auf, fertiggestellt wurde es gemeinsam mit dem Ehemann Karl-Heinz Zacher nach Ninas Tod.
Produktinformation
Broschiert: 272 Seiten
Verlag: FISCHER Taschenbuch; Auflage: 4 (25. April 2018)
Sprache: Deutsch
ISBN-10: 3596701317
ISBN-13: 978-3596701315
Größe und/oder Gewicht:
13,4 x 2,3 x 21,5 cm
Durchschnittliche Kundenbewertung:
4.7 von 5 Sternen
66 Kundenrezensionen
Amazon Bestseller-Rang:
Nr. 12.201 in Bücher (Siehe Top 100 in Bücher)
Zum ersten Mal habe ich Nina Zacher bei Markus Lanz gesehen, als sie über ihre Krankheit ALS berichtete. Ich war selbst zu dieser Zeit sehr krank, kam aus eigener Kraft nicht mehr die Stufen in den ersten Stock rauf, konnte nicht aufstehen, wenn man mich nicht vom Sofa hochzog und wäre an einer vollen Flasche Wasser verdurstet, wenn sie niemand für mich geöffnet hätte. Ich bin da ganz ehrlich, ich habe sofort gedacht: „Oh mein Gott, ich habe auch diese schreckliche Krankheit“, und bin sofort am nächsten Tag zu meinem Arzt, um dies abzuklären. lange Rede kurzer Sinn, ich habe kein ALS, bin aber seither von dieser Frau und ihrem Mut fasziniert gewesen, und ihr auf Facebook auch gefolgt. Ich fand es wirklich sehr bewegend, was sie dort über diese Krankheit berichtet hat und wie sie damit umging.Natürlich war es für mich ganz klar, wenn das Buch erscheint, werde ich es sofort kaufen. Ich hatte es dann auch sofort vorbestellt, und es ist seit einigen Tagen hier. Gelesen habe ich es in drei Tagen, und es hat mich tief beeindruckt. Ich kann jedem nur empfehlen, dieses Buch zu lesen, auch wenn man nichts mit ALS zu tun hat. Es erinnert jeden daran, dass ein jeder Tag ein Geschenk ist und man oft über Dinge jammert, obwohl es nichts zu jammern gibt. Meine Einstellung zu vielen Dingen hat sich auf jeden Fall verändert.
Wie klein werden die alltäglichen Sorgen, wenn man das Schiksal der Familie Zacher ließt . Schon lange verfolge ich die traurige und dennoch mutige Geschichte von Nina. Ich kann nur den Hut ziehen. Unbedingt lesen. Dann werden vermeintlich große Sorgen , klitzeklein
Nachdem ich bei Facebook und in der Zeitschrift MYSELF das Schicksal von Nina Zacher und der Familie schon etwas verfolgt habe, musste ich das Buch haben. Es ist gut geschrieben und macht nachdenklich und vielleicht auch mutig. Ich kann es jedem empfehlen, dieses zu lesen. Egal, was man hat oder auch (noch) nicht hat: es hilft, mal das Leben etwas zu überdenken und manche Dinge aus einer anderen Perspektive zu betrachten. Vieles wird vielleicht kleiner und nicht mehr so wichtig.
Hab die Markus Lanz Sendung gesehen und war tief beeindruckt von Ihr. Für mich ein richtig gutes, aussagekräftiges und gelungenes „Tatsachenbuch“. Nina hat meinen vollen Respekt und Hochachtung für Ihre sehr, deutliche, detaillierte, intime und schonungslose ehrliche WahrheitEhrlichkeit jeder will sie nur sie wirklich zu er- und vertragen, akzeptieren ist eine andere Erfahrung / Sache. ALS ist kein Schnupfen. Natürlich geht man da erbarmungslos in die Tiefe der Seele auch im persönlichen Umfeld. Sie stirbt, langsam und qualvoll, wieso soll man Tatsachen verschönern, verschleiern? Journalisten schreiben anders. Nina schreibt was Sie denkt, fühlt, möchte, braucht, hatte, hätte und Sie möchte nicht vergessen werden. Top Buch.
Ein wahnsinnig wichtiges, intensives Buch, das sich lohnt, zu lesen. Riesengroßer Wunsch: eine Hörbuch-Version, gerade bei diesem Thema, denn auch meine Freundin, die selbst an ALS leidet, würde es gerne lesen und anders ist es ihr (und sicher vielen anderen) leider nicht mehr möglich.
Dieses Buch sollte jeder lesen, der mit seinem Leben oder den Umständen desselben nicht zufrieden ist, denn dieses Buch rückt die wesentlichen Dinge des Lebens wieder in den Fokus..Beschrieben wird hier das Leben mit ASL, einer Erkrankung der Muskeln, die unweigerlich zum Tod führt, weil sie nicht therapiebar ist. Die Menschen,die an dieser Erkrankung leiden, sterben meistens innerhalb der nächsten zwei Jahre nach Stellen der Diagnose. Nina, die Person von der hier die Rede ist, hat ihr Leben mit dieser Erkrankung öffentlich gemacht. Sie hat den Weg der Konfrontation gewählt, um auf diese Erkrankung aufmerksam zu machen. Sie ist in Talkshows aufgetreten, obwohl dies ein Kraftakt war, hat einen Facebookblock geführt bis zu ihrem Tod am 21.5.2016.Mich hat dieses Buch sehr aufgerüttelt, weil Nina so offensiv mit dieses Erkrankung umgegangen ist. Wir lesen hier von einer sehr starken Frau, die bis zuletzt gekämpft hat und dabei immer mehr an ihre Familie, als an sich gedacht hat. Sie hat ein sehr ehrliches und berührendes Buch geschrieben, das den Leser über das eigene Leben nachdenken lässt und wichtige Dinge des Lebens wieder in den Fokus rückt. Ich bedanke mich bei Ninas Ehemann, der dieses Buch anhand von Briefen und Aufzeichnungen von Nina geschrieben hat, dass wir Einblick nehmen durften in das Leben einer charismatischen Frau, die unsere volle Hochachtung verdient.
Ich fand das Buch nicht so berauschend. Es plätschert vor sich hin. Man hört von der Protagonistin immer einen negativen Unterton. Die meisten Freunde gehen falsch mit ihr um. Mal ist das Gesagte falsch, mal eine freundschaftliche Berührung. Als Aussenstehender weiß man halt auch nicht immer, wie man damit umgehen soll. In den Tagebucheinträgen konnte ich weder was Tiefsinniges noch was Interessantes rauslesen. Das Lesen des Buches hat sich für mich nicht gelohnt.
Ein tolles Buch von einer starken Jungen Frau. Nina, Mutter von 4 Kindern, halt ALS Eine unheilbare grausame Erkrankung die meist zum baldigen Tod führt! Nina und ihr Mann schildern authentisch wie die Krankheit ihre Familie belastet und wie sie trotzdem eine liebevolle Basis finden, um mit dieser schlimmen Krankheit fertig zu werden. Ein tolles Buch!
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